杏彩体育:药监局:加强医疗器械产品分类界定

2024-01-10 22:32:55   来源:杏彩体育投注网 作者:杏彩体育投注网官网 1

  《医疗器械监督管理条例》要求对医疗器械按照风险程度实行分类管理。考虑医疗器械的预期目的、结构特征...

  《医疗器械监督管理条例》要求对医疗器械按照风险程度实行分类管理。考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素,将医疗器械分为三类。第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

  国务院药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录,并根据医疗器械生产、经营、使用情况,及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价,对分类规则和分类目录进行调整。

  我国医疗器械行业发展较快,国家药监局指导编发的《2023医疗器械蓝皮书》显示,我国鼓励医疗器械创新发展,不断提高审评质量与效率,近年来创新医疗器械加速涌现。2022年,共批准上市创新医疗器械55个。同时我国医疗器械行业规模也在不断扩大,截至2022年底,我国医疗器械生产企业总数达到32632家,营业收入约12400亿元,比上一年增长约20%,占全球医疗器械市场的大约27%。

  随着医疗器械行业的发展,医疗器械的产品分类管理工作也需要与时俱进。征求意见稿在2017年《关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知》的基础上进行了修订。征求意见稿共十六项内容,与原有文件相比增加了六项,进一步明确了医疗器械分类界定的相关定义和工作程序,规范了医疗器械产品分类界定工作要求,优化了医疗器械产品分类界定工作程序。相关资料下载:

  化工仪器网编辑针对此,就2023医疗制药行业相关的政策进行一个简单的筛选盘点。内容将分为上下两部分,以下为下半部分,内容将围绕加强医疗制药规范化发展的指导意见及意见征求相关政策上。

  化工仪器网编辑针对此,就2023医疗制药行业相关的政策进行一个简单的筛选盘点。内容将分为上下两部分,以下为上半部分,内容将集中在“医疗管理措施”及“药品目录完善”两方面。

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