中国财富通12月14日 - 裕兴股份公告称，为满足公司控股子公司常州福洛力新能源材料科技有限公司日常生产经营的资金需要，确保其持续、稳定发展，公司董事会同意公司为控股子公司常州福洛力向银行申请综合授信提供不超过人民币5,000万元的担保，担保方式为信用担保，担保期限自公司股东大会审议通过之日起一年内有效。
12月13日晚，红旗连锁002697）发布公告称接到实控人及一致行动人通知，实控人正在筹划控制权转让事宜。鉴于该事项正在洽谈中，目前尚存重大不确定性，红旗连锁股票自12月14日(星期四)起停牌，预计停牌时间为两个交易日。
红旗连锁董事长、总经理曹世如对媒体表示：“红旗连锁控制权转让，这对红旗连锁是好事情，有利于红旗连锁向更加稳健优质高效的路径发展。”
红旗连锁的控制权受让方成为了当下资本市场最为关注的要点。目前，对于受让方的猜想，市场观点集中于三方：永辉超市601933）、曹曾俊、未知的第三方。
从股权结构来看，截至2023年6月30日，红旗连锁实控人曹世如持有股份24.08%，为第一大股东；永辉超市持股21.00%，为第二大股东，曹曾俊持股3.55%，为第四大股东。其中，曹世如和曹曾俊是关系，两者是一致行动人。
永辉超市半年报显示，截至2023年6月30日，永辉在四川省内共拥有门店113家，该数量仅次于重庆市的147家、大本营福建省的139家。
不过，永辉超市目前的经营情况并不乐观。据最新的三季报显示，永辉超市2023年前三季度实现营业收入620.88亿元，同比下滑12.44%。在第三季度中，永辉超市还出现了归属净利润3.21亿元的亏损。
在红旗连锁发布停牌公告的同日，永辉超市还发布了一则出售资产的公告。据悉，大连御锦贸易有限公司拟向永辉超市现金购买其持有的大连万达商业管理集团股份有限公司3.89亿股股份，占万达商管总股本的1.43%，转让价格为45.30亿元。永辉超市在公告中表示，本次资产交易的目的是盘活公司资产，符合公司缩小投资规模战略。
就红旗连锁控制权转让事宜，南都.湾财社记者分别致电红旗连锁、永辉超市。红旗连锁告诉记者，“目前受让方还不确定，相关事宜还处于洽谈阶段。”永辉超市告诉记者，“相关信息不方便透露，具体以公告为准”。
红旗连锁是中国A场首家便利连锁超市上市企业，创建于2000年6月22日，至今已达23年，常年占据四川便利连锁超市“头把交椅”的位置。截至2023年6月30日，红旗连锁共拥有门店3592家。
红旗连锁由曹世如一手创建，其前身为成都国营红旗商场，位于现在成都市盐市口西南影都。2000年6月，曹世如背负上千万的债务脱离红旗商场实施改制，开始创业之旅。经过多年打拼，红旗连锁于2012年9月5日正式登陆深交所，成为A股“便利店第一股”。
此后，红旗连锁先后收购了红艳超市、互惠超市、乐山四海和9010超市等，进一步完善了市场布局，并于2020年走出四川，迈向全国性市场。
上市以来，红旗连锁经营保持稳定，于2012年-2022年期间，均实现了营业收入的正向增长。在最新的三季报中，红旗连锁于前三季度实现营业收入76.41亿元，同比增长0.89%，实现归属净利润4.07亿元，同比增长13.99%。
需要注意的是，在2023年第三季度，红旗连锁实现营收26.38亿元，同比下降1.93%。这是红旗连锁自2012年上市以来，第二次出现单季度的营收下滑，上一次出现在2021年一季度，彼时正值新型冠状病毒肺炎暴发。
此外，在2023年12月7日晚，红旗连锁发布公告称，拟将位于成都市温江区公平和平街221号房产出售给成都黄大姐保洁服务有限公司，经双方协商，最终确定转让总价款为2000万元，交易所获资金将用于补充流动资金。
华东医药000963）发布公告，2023年12月13日，国家医保局、人力资源社会保障部发布《关于印发的通知》(医保发〔2023〕30号)。公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)的二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)成功续约，继续被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》。
根据公布的2023年国家医保目录，中美华东的二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)医保支付标准为1.03元(每片含盐酸二甲双胍500mg与恩格列净5mg)，较2022年国家医保目录的医保支付标准降低14.88%，同时取消了限定支付范围。产品的协议有效期为2024年1月1日至2025年12月31日。
此外，中美华东的利拉鲁肽注射液调入常规目录管理，利拉鲁肽注射液、百令片和注射用达托霉素的限定支付范围较2022年国家医保目录有所调整。
上海凯宝300039）公告，公司及全资子公司上海凯宝新谊(新乡)药业有限公司(“新谊药业”)共有93个药品纳入国家医保目录，其中甲类50个，乙类43个。主要涉及独家品种3个(公司产品痰热清注射液、痰热清胶囊，子公司产品芪参胶囊)，独家剂型1个(公司产品多索茶碱胶囊)等继续进入《国家医保目录(2023年)》。
其中，公司独家品种痰热清注射液在《国家医保目录(2023年)》中成药部分医保支付范围由“限二级及以上医疗机构重症患者”调整为“限二级及以上医疗机构”;公司独家品种痰热清胶囊通过谈判续约，继续被纳入《国家医保目录(2023年)》，医保支付标准为4.09元/(0.4g/粒)，协议有效期为2024年1月1日至2025年12月31日，有效期满后按照医保相关规定再行调整。公司其他产品纳入《国家医保目录(2023年)》的情况与《国家医保目录(2022年)》保持不变。
华东医药12月14日晚间公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)的二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)成功续约，继续被纳入国家医保目录，医保支付标准为1.03元，较2022年的医保支付标准降低14.88%。此外，中美华东的利拉鲁肽注射液调入常规目录管理，利拉鲁肽注射液、百令片和注射用达托霉素的限定支付范围较2022年国家医保目录有所调整。
上海凯宝12月14日晚间公告，公司及子公司共有93个药品纳入国家医保目录，其中甲类50个，乙类43个。独家品种3个(公司产品痰热清注射液、痰热清胶囊，子公司产品芪参胶囊)，独家剂型1个(公司产品多索茶碱胶囊)等继续进入国家医保目录。
12月14日，五粮液000858）发布公告，五粮液集团计划以自有资金通过集中竞价、大宗交易等方式增持公司股份，拟增持金额不低于4亿元，不超过8亿元。
五粮液表示，此次增持计划是五粮液集团基于对公司未来持续稳定发展的信心以及对公司长期价值的认可。
公告显示，此次增持计划不设定价格区间，将根据资本市场整体趋势及对公司股票价值的合理判断，逐步实施增持计划。
五粮液股东信息显示，截至目前，五粮液控股股东宜宾发展控股集团有限公司直接持有公司股份比例为34.43%，五粮液集团持有公司股份比例为20.40%；宜宾发展控股集团有限公司与五粮液集团系一致行动人，合计持股比例为54.83%。五粮液称，本次增持不会导致公司控股股东及实际控制人发生变化，不会导致公司股权分布不具备上市条件。
“对于酒企来说，目前市场竞争激烈，需求疲软，市场承压较大，而五粮液这样的头部酒企增持股份可以稳定股价，维护企业品牌形象，增强股东们信心，同时增持意味着公司财务现金流充沛。”白酒行业分析师、知趣咨询总经理蔡学飞对《证券日报》记者表示。
据2023年三季报显示，今年1月份至9月份，五粮液实现营业收入625.36亿元，同比增长12.11%；实现净利润228.33亿元，同比增长14.24%，持续表现出稳健发展态势。
除业绩保持稳健增长态势外，五粮液现金流也保持充沛。前三季度，五粮液经营活动产生的现金流量净额为223.89亿元，同比增长107.58%。
北信源300352）发布公告，公司执行总裁、董事会秘书王晓娜女士基于对公司未来持续发展前景的信心以及对公司投资价值的认同，王晓娜女士计划自本公告披露之日起六个月内增持公司股票，增持金额不低于人民币300万元，不超过人民币500万元。
北信源12月14日晚间公告，公司执行总裁、董事会秘书王晓娜计划增持公司股票，增持金额不低于300万元，不超过500万元。此次增持不设定价格区间。
公司于2023年12月12日收到买方于太平洋时间2023年12月11日发送的终止通知，通知主要内容：买方已根据交易协议选择终止协议，自2023年12月11日起生效。
华新环保301265）公告，公司首次公开发行前已发行股份本次解除限售数量为8980.2万股，占公司总股本的29.64%，上市流通日期为2023年12月18日(星期一)。
光庭信息301221）12月14日晚间公告，由公司牵头承担，华中科技大学等6家单位共同参与的“智能网联汽车基础软件关键技术及应用”项目获批立项，项目总经费1亿元。项目围绕智能网联汽车基础软件关键技术及应用，研发智能网联汽车操作系统及中间件，构建数据驱动的智能网联汽车云训练及仿真平台，开发自适应优化的智能网联汽车功能软件算法，研发高安全性的智能座舱人机交互；依托汽车产业基础，实现智能网联汽车基础软件的全场景应用。
长春高新000661）公告，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司(“金赛药业”)收到了国家药品监督管理局(“国家药监局”)关于注射用GenSci125的《药物临床试验批准通知书》。根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，国家药监局同意金赛药业申报的注射用GenSci125就用于辅助生殖技术中的黄体支持的适应症开展临床试验。
兴齐眼药300573）公告，公司共有33个产品继续纳入国家医保目录，其中甲类8个，乙类25个。环孢素滴眼液(Ⅱ)、复方电解质眼内冲洗液、玻璃酸钠滴眼液等多种产品继续纳入《国家医保目录》，本次公司没有产品退出《国家医保目录》。
12月13日晚间，万邦德002082）发布关于子公司产品获得FDA孤儿药认定的公告，全资子公司万邦德制药于当天收到美国食品药品监督管理局(FDA)的认定函，其旗下石杉碱甲用于重症肌无力适应症获得FDA授予的孤儿药资格认定。
此次石杉碱甲获得FDA孤儿药资格认定，有望加快万邦德旗下药品的国际化战略布局。公告指出，FDA为鼓励罕见病治疗药物的开发设立了孤儿药资格认定，为新药开发提供一系列的激励，公司将有机会在产品研发、注册及商业化等方面享受美国的政策支持，包括临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、产品获批后将享受7年的市场独占权等。
所谓“孤儿药”，指的是治疗罕见病的药物。美国FDA对孤儿药的定义为用于治疗、预防或诊断在美国影响不到20万人的罕见疾病的药物，相当于每1万约6例。为激发药企对于罕见病药物研发的动力，美国于1983年通过《孤儿药法案(ODA)》，并由此带动了全球范围内类似政策的诞生。而时至今日，每年FDA新批准的药物和生物制剂中，孤儿药已占很大一部分比例，据统计，2004年至2019年，新批药品中孤儿药占据了约三分之一的数量。
据预测，2019年至2024年，全球孤儿药市场正以约12%的复合年增长率增长，增速约为非孤儿药市场的两倍，至2024年，其市场规模将达到2420亿美元，约占全球处方药销售额的20%。
药企对于孤儿药研发的热情很大程度来自政策的激励。其中，最关键的一点是相比一般新药5年的市场独占期，孤儿药拥有7年的市场独占。
